(za robu koja je svrstana po Carinskoj tarifi)
(Ažurirano 1.1.2019)
Na osnovu člana 14. st. 1. i 2. Zakona o spoljnotrgovinskom poslovanju („Službeni glasnik RS“, broj 36/09, 36/11 – dr. zakon i 88/11) i člana 43. stav 1. Zakona o Vladi („Službeni glasnik RS“, br. 55/05, 71/05 – ispravka, 101/07, 65/08 i 16/11, 68/12 – odluka US i 72/12), Vlada donosi ODLUKU o određivanju robe za čiji je uvoz, izvoz, odnosno tranzit propisano pribavljanje određenih isprava („Službeni glasnik RS“, broj 78/2018)
| Oblik uvoza ili izvoza / šifra potrebne isprave |
Organ koji je nadležan za izdavanje dozvole, uverenja ili saglasnosti |
| D / U31 |
Dozvola ministarstva nadležnog za poslove spoljne trgovine |
| D / U37; LB / U37 |
Dozvola ili saglasnost ministarstva nadležnog za poslove zdravlja |
| D / U34 |
Dozvola ili odobrenje ministarstva nadležnog za poslove životne sredine |
| D / U44 |
Dozvola koju izdaje Agencija za zaštitu od jonizujućih zračenja i nuklearnu sigurnost Srbije |
| LB / U78 |
Isprava o usaglašenosti ili akt nadležnog ministra o priznavanju važenja inostrane isprave, odnosno znaka usaglašenosti u skladu sa Zakonom o tehničkim zahtevima za proizvode i ocenjivanju usaglašenosti i odgovarajućim tehničkim i drugim posebnim propisima |
| LB / U62 |
Isprava o homologaciji koju izdaje Agencija za bezbednost saobraćaja |
| LB / U43 |
Isprava o usaglašenosti (Potvrda o usaglašenosti ili Izvod iz evidencije o izdatim potvrdama o usaglašenosti) koju izdaje Regulatorna agencija za elektronske komunikacije i poštanske usluge ili drugo imenovano telo za ocenjivanje usaglašenosti radio opreme i telekomunikacione terminalne opreme |
| D / U46 |
Isprava za prekogranični promet divljih vrsta faune i flore, kao i njihovih delova i derivata, koje izdaje ministarstvo nadležno za poslove zaštite životne sredine |
Napomena:
Za uvoz/izvoz CITES vrsta, njihovih delova, derivata i proizvoda, lekova i medicinskih sredstava, uzoraka ćelija, odnosno tkiva za postupak kliničkog ispitivanja lekova i medicinskih sredstava i supstanci za proizvodnju i promet lekova i medicinskih sredstava na veliko, potrebno je potražiti informacije na sajtu Uprave carina:
www.carina.rs →zakoni i propisi→drugi akti
na sledećim spiskovima:
– Spisak CITES vrsta
– Spisak ALIMS I deo – Spisak roba za koje je potrebno pribaviti dozvolu za stavljanje leka u promet, odnosno rešenje o upisu medicinskog sredstva u Registar, odnosno odobrenje/mišljenje za uvoz i izvoz Agencije za lekove i medicinska sredstva
– Spisak ALIMS II deo – Spisak supstanci za proizvodnju i promet lekova i dozvolu za proizvodnju leka/medicinskog sredstva na veliko ili dozvolu za promet leka/medicinskog sredstva na veliko, koje izdaje Ministarstvo zdravlja
