Priznavanje rashoda u poreskom bilansu
Priznavanje u poreskom bilansu rashoda koje obveznik iskaže u svojim poslovnim knjigama po osnovu otpisa zaliha sirovina i gotovih proizvoda – lekova i medicinskih sredstava (farmaceutskog otpada) koji se moraju uništiti
Rashod koji obveznik (saglasno propisima kojima se uređuje računovodstvo) iskaže u svojim poslovnim knjigama po osnovu otpisa zaliha sirovina i gotovih proizvoda – lekova i medicinskih sredstava (farmaceutskog otpada) koji se moraju uništiti, pri čemu je odluka o otpisu doneta u skladu sa pozitivnim propisima, o čemu obveznik poseduje odgovarajuću dokumentaciju (odluku nadležnog organa, izveštaj komisije o rashodovanju, odgovarajući sertifikati i dr.), priznaje u poreskom bilansu sačinjenom za taj poreski period
(Mišljenje Ministarstva finansija, br. 011-00-387/2020-04 od 27.7.2020. godine)

Prijavite se na našu listu da bi nastavili sa čitanjem...
Ceo tekst je dostupan svima koji se prijave popunjavanjem forme ispod. Prijave je potrebna samo jednom, tekst je posle toga stalno dostupan i besplatan.
„Odredbom člana 6. stav 1. Zakona o porezu na dobit pravnih lica („Sl. glasnik RS“, br. 25/2001, 80/2002, 80/2002 – dr. zakon, 43/2003, 84/2004, 18/2010, 101/2011, 119/2012, 47/2013, 108/2013, 68/2014 – dr. zakon, 142/2014, 91/2015 – autentično tumačenje, 112/2015, 113/2017, 95/2018 i 86/2019 – dalje: Zakon) propisano je da je osnovica poreza na dobit pravnih lica oporeziva dobit.
Za utvrđivanje oporezive dobiti priznaju se rashodi u iznosima utvrđenim bilansom uspeha, u skladu sa MRS, odnosno MSFI i MSFI za MSP, kao i propisima kojima se uređuje računovodstvo, osim rashoda za koje je ovim zakonom propisan drugi način utvrđivanja (član 7. stav 1. Zakona).
U skladu sa članom 144. st. 1. i 2. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS“, br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 – dr. zakon i 105/2017 – dr. zakon), lekovi, polazne supstance, kao i drugi materijal koji se upotrebljava u postupku proizvodnje i prometa lekova na veliko, kao i izrade galenskih, odnosno magistralnih lekova, kojima je istekao rok upotrebe ili za koje je utvrđena neispravnost u pogledu njihovog propisanog kvaliteta, kao i lekovi kojima je zabranjen promet, odnosno koji su pod uslovima propisanim ovim zakonom povučeni iz prometa, moraju se uništiti u skladu sa ovim zakonom, a na postupak uništavanja medicinskih sredstava koji nije uređen zakonom kojim se uređuje upravljanje otpadom, shodno se primenjuju odredbe ovog zakona i propisa donetih za sprovođenje ovog zakona.
Način, postupak i uslove za uništavanje lekova i medicinskih sredstava, polaznih supstanci i drugog materijala koji se upotrebljavaju u postupku proizvodnje i prometa lekova i medicinskih sredstava na veliko, odnosno prometa na malo medicinskih sredstava u specijalizovanim prodavnicama, kao i izrada galenskih, odnosno magistralnih lekova iz st. 1. i 2. ovog člana, propisuje ministar nadležan za poslove zdravlja, a pravno, odnosno fizičko lice koje u skladu sa zakonom obavlja proizvodnju, promet na veliko lekova i medicinskih sredstava, odnosno promet na malo medicinskih sredstava, kao i izradu galenskih, odnosno magistralnih lekova, dužno je da organizuje uništavanje lekova, odnosno medicinskih sredstava u skladu sa st. 1-3. ovog člana (član 144. st. 3. i 4. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima).
Kako navodite u podnetom dopisu, kao i usmenim putem, obveznik (koji se bavi proizvodnjom i prometom lekova) vrši u toku godine (u skladu sa odredbama Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima) rashodovanje tj. otpis sirovina, pakovanog materijala, gotovih proizvoda i ostalih zaliha koji se ne mogu više koristiti u proizvodne svrhe (farmaceutski otpad), iz razloga što je istima istekao rok upotrebe ili ne poseduju odgovarajući kvalitet propisan regulativom donetoj u ovoj oblasti. Rashodovanje navedenih farmaceutskih proizvoda vrši se prema propisanoj internoj regulativi, na osnovu odluke generalnog direktora o rashodu koja je doneta po prethodnom izveštaju – predlogu komisije o rashodovanju. Naime, predmet razmatranja komisije su, kako navodite u podnetom dopisu, sertifikati kontrole kvaliteta o neupotrebljivosti i sertifikati o isteklom roku farmaceutskih proizvoda, koje donosi ovlašćeno lice zaposleno kod obveznika – kvalifikovani farmaceut odgovoran za puštanje serije leka u promet (QP), a na osnovu Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima i Smernica Dobre proizvođačke prakse („Sl. glasnik RS“, br. 97/2017). Nakon donošenja odluke generalnog direktora o rashodovanju, farmaceutski otpad se prosleđuje nadležnoj organizacionoj jedinici obveznika koja sa istim postupa u skladu sa internim procedurama i pozitivnim propisima koji uređuju upravljanje otpadom. Obveznik nije, u nekom od prethodnih poreskih perioda, vršio obezvređenje navedenih zaliha sirovina i gotovih proizvoda.
Imajući u vidu navedeno, rashod koji obveznik (saglasno propisima kojima se uređuje računovodstvo) iskaže u svojim poslovnim knjigama po osnovu otpisa zaliha sirovina i gotovih proizvoda – lekova i medicinskih sredstava (farmaceutskog otpada) koji se, saglasno navedenim zakonskim odredbama moraju uništiti, pri čemu je odluka o otpisu doneta u skladu sa pozitivnim propisima, o čemu obveznik poseduje odgovarajuću dokumentaciju (odluku nadležnog organa, izveštaj komisije o rashodovanju, odgovarajući sertifikati i dr.), priznaje u poreskom bilansu sačinjenom za taj poreski period, shodno članu 7. stav 1. Zakona.“
You must be logged in to post a comment.